活动时间:2020-11-26 ~ 2020-11-28
活动地点:上海绿地国际会议中心
活动类型:商务论坛
主办单位:活动主办方见活动介绍
活动内容:
2019年底,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用注册技术审查指导原则》和《CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则》,这2项体外诊断注册技术审查指导原则的发布进一步规范了医疗市场。
由上海万怡医学发起举办的“2020第五届基因检测与体外诊断大会”将于11月26-28日在上海盛大召开,本次大会作为“2020第五届全球精准医疗(中国)峰会”的同期会议,历时3天,汇聚1000+行业专家,力邀30+权威讲师与领航企业,分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您11月再度相聚,共襄盛会!
会议日程:
议题早知道
新冠状病毒感染的科学诊断与治疗
CTCs在液体活检领域的临床应用
体外诊断面临的挑战与未来愿景
二代测序技术在感染病精准诊断中的应用
利用cfDNA甲基化分析法进行癌症溯源
核酸检测在传染病快检中的优势与挑战
ctDNA检测前景和检测质控
幽门螺旋杆菌耐药菌株库、分子诊断转化研究与个性化治疗
NGS大Panel在肿瘤免疫治疗中的应用研究
基因组医学时代下的遗传病诊断及基因检测报告解读
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联系方式:
赞助及参展
李女士
手机: 155-0212-4800
演讲申请及协会合作
徐女士
电话:173-1776-5881
谭女士
电话:181-1754-3710
媒体及市场合作
王女士
电话: +86-21-64150355-852
传真: +86-21-64150358
手机: 177-0174-5462
邮件:Lynwang@healife.com
最近参与
- 1**2020-11-26 19:41已报名
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